의약품수준의 생산시설이 당신의 건강한 미래를 지켜드립니다.
식품의 GMP와 의약품 cGMP시설의 이중보증
당사는 퓨리피카의 완벽한 품질을 만들기 위해, 엄격하게 의약품 수준의 장비 공정시설을 갖춘 대만의 과학단지 내 생명공학 공장을 선정 하였습니다.
1-100만 레벨의 깨끗한 공기 정화 시설과 의약품 등급의 살균 세정 시스템은 박테리아와 불순물을 모두 제거 할 수 있도록 통제 시스템을 사용하고 있습니다. ISO 품질관리 시스템과 식품 안전관리 시스템 이외에도, cGMP등 의약품 제조 수준의 우수한 시설 검증 운영 방침을 두고 있으며, 이는 좋은 시설의 제조 관리 지표가 되며, GMP인증 품질이 절대적으로 안전하고 신뢰할 수 있도록 전체 공정 라인에서 퓨리피카가 만들어 지기까지의 모든 공정을 모니터링 하게 됩니다.
cGMP는 안전품질 관리시설 기준을 의미하는 것으로, 의약품과 같은 안정성과 유효성을 갖는 제조시설에게 부여하는 인증 제도로서, 유럽이나 미국에서 제도화 하였습니다.
이 표준의 주요 목적은 의약품과 같은 엄격한 제조 라인 등 세부적인 단계를 확인하고, 제조 절차부터 최종 제품의 생산에 이르기 까지 엄격히 감독 하는 것 입니다.